Izvēlies savu valsti

Grindeks meklēšana

Latvia

PAXIFOR®

5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg tabletes

KONSULTĒJIETIES AR ĀRSTU VAI FARMACEITU PAR ZĀĻU LIETOŠANU. PIRMS LIETOŠANAS IEPAZĪSTIETIES AR ZĀĻU INSTRUKCIJU.

ZĀĻU NEPAMATOTA LIETOŠANA IR KAITĪGA VESELĪBAI

Recepšu medikaments. Informācija veselības aprūpes speciālistiem. Pilnu informāciju par medikamentu skatīt zāļu aprakstā.
Reklāma izstrādāta vai pārskatīta (06.03.2017.). Reklāmas devējs: AS Grindeks

 

Kas ir PAXIFOR®?

PAXIFOR® satur aktīvo vielu aripiprazolu, un tās ir antipsihotisko līdzekļu grupas zāles.

Tās lieto, lai ārstētu pieaugušos un pusaudžus no 15 gadu vecuma, kam ir slimība ar šādiem raksturīgiem simptomiem, piemēram, dzird, redz vai jūt lietas, kuru patiesībā tur nav; aizdomīgums, maldīgi priekšstati, nesakarīga runa vai uzvedība un emocionāls seklums. Cilvēki ar šādu stāvokli var izjust arī depresiju, vainas apziņu, trauksmi vai sasprindzinājumu.

Blakusparādības

Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

 

Biežas blakusparādības (var ietekmēt 1 no 10 cilvēkiem): nekontrolēta muskuļu raustīšanās vai patvaļīgas kustības, galvassāpes, nogurums, slikta dūša, vemšana, diskomforta sajūta kuņģī, aizcietējums, pastiprināta siekalu izdalīšanās, neliels reibonis, nemierīgs miegs, nemiers, trauksme, miegainība, trīce un neskaidra redze.

 

Retāk novērojamas blakusparādības (var ietekmēt 1 no 100 cilvēkiem): daži cilvēki jūt reiboni, sevišķi, pieceļoties no guļus vai sēdus stāvokļa, vai jūt sirdsdarbības paātrināšanos vai redzes dubultošanos. Daži cilvēki jūtas depresīvi.

 

Pēc PAXIFOR® reģistrācijas tika novērotas šādas nevēlamas blakusparādības, bet to parādīšanās biežums nav zināms (biežumu nevar noteikt pēc pieejamiem datiem):

dažu asins šūnu daudzuma izmaiņas, izmainīta sirdsdarbība, pēkšņa, neizskaidrojama nāve, sirdslēkme; alerģiskas reakcijas (piemēram, pietūkums mutē, mēlē, sejā un rīklē, nieze, izsitumi), augsts cukura līmenis asinīs, cukura diabēta saasināšanās vai rašanās, ketoacidoze (ketonvielas asinīs un urīnā) vai koma, zems nātrija līmenis asinīs, ķermeņa masas palielināšanās, ķermeņa masas samazināšanās, anoreksija; nervozitāte, uzbudinājums, nemiers, pārmērīga tieksme uz azartspēlēm; pašnāvības domas, pašnāvības mēģinājumi un pašnāvība; agresija, runas traucējumi, krampji, Serotonīna sindroms (reakcija, kas var izraisīt lielas laimes sajūtu, miegainību, neveiklumu, nemieru, apreibuma sajūtu, drudzi, svīšanu vai muskuļu stīvumu), drudža, muskuļu stīvuma, paātrinātas elpošanas, svīšanas, traucētas apziņas un pēkšņa asinsspiediena un sirdsdarbības frekvences pārmaiņu kombinācija; ģībšana, augsts asinsspiediens, asins recekļi vēnās, sevišķi kāju vēnās (var būt simptomi kā pietūkums, sāpes un apsārtums), kuri pa asinsvadiem var nokļūt plaušās, radot sāpes krūtīs un grūtības elpot (ja novērojat kādu no šiem simptomiem, nekavējoties lūdziet medicīnisko palīdzību); muskuļu spazmas balsenes rajonā, nejauša ēdiena ieelpošana ar pneimonijas risku, rīšanas grūtības, aizkuņģa dziedzera iekaisums; aknu mazspēja, aknu iekaisums, ādas un acu baltumu dzelte, ziņojumi par aknu testu novirzēm; diskomforta sajūta vēdera rajonā, caureja; ādas izsitumi un jutīgums pret gaismu, pastiprināta matu izkrišana vai plikpaurība, pastiprināta svīšana; stīvums vai krampji, muskuļu sāpes, nogurums; pārmērīga urīna daudzuma samazināšanās, urinēšanas grūtības; pagarināta un/vai sāpīga erekcija; ķermeņa temperatūras kontroles grūtības vai pārkaršana, sāpes krūtīs un plaukstu, potīšu vai pēdu pietūkums.

 

Aripiprazola lietošanas laikā tika ziņots par vairākiem nāves gadījumiem vecāka gadagājuma pacientiem ar demenci. Turklāt ziņots par insultu vai “mini” insultu.

 

Papildus blakusparādības pusaudžiem

15 gadus veciem un vecākiem pusaudžiem novēroto blakusparādību biežums un tips bija līdzīgs kā pieaugušajiem, izņemot miegainību, nekontrolētu muskuļu raustīšanos vai patvaļīgas kustības, nemieru un noguruma sajūtu, ko novēroja ļoti bieži (vairāk nekā 1 no katriem 10 pacientiem), un bieži (vairāk nekā 1 no katriem 100 pacientiem) novēroja sāpes vēdera augšdaļā, sausumu mutē, paātrinātu sirdsdarbību, ķermeņa masas palielināšanos, palielinātu ēstgribu, muskuļu raustīšanos, nekontrolējamas roku un kāju kustības un reiboņa sajūtu, īpaši pieceļoties no guļus vai sēdus pozīcijas.

Uzmanies!

Nelietojiet PAXIFOR® šādos gadījumos:

  • ja Jums ir alerģija pret aripiprazolu vai kādu citu šo zāļu sastāvdaļu.

 

Brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Pirms PAXIFOR® lietošanas konsultējieties ar ārstu, ja Jums ir:

  • augsts cukura līmenis asinīs (raksturojas ar tādiem simptomiem kā pārmērīgas slāpes, urīna daudzuma palielināšanās, apetītes pieaugums un vājuma sajūta) vai cukura diabēts ģimenes anamnēzē;
  • krampji;
  • netīšas, neregulāras muskuļu kustības, sevišķi sejā;
  • sirds un asinsvadu slimības, sirds un asinsvadu slimības ģimenes anamnēzē, insults vai ”mini” insults, izmainīts asinsspiediens;
  • asins recekļi vai to esamība ģimenes anamnēzē, jo asins recekļu veidošanos saista ar antipsihotisko līdzekļu lietošanu;
  • iepriekš ir bijusi pārmērīga tieksme uz azartspēlēm.

 

Ja Jūs novērojat ķermeņa masas pieaugumu, neparastu kustību attīstību, miegainību, kas traucē veikt ikdienas darbus, vai jebkādas rīšanas grūtības, vai alerģiskus simptomus, lūdzu informējiet ārstu.

 

Ja Jūs esat gados vecāks pacients, kurš slimo ar demenci (atmiņas vai citu garīgu spēju zudums), Jums vai Jūsu aprūpētājam/piederīgajiem jāpaziņo ārstam, ja Jums kādreiz bijis insults vai ”mini” insults.

 

Nekavējoties pastāstiet ārstam, ja Jums ir domas vai sajūtas, kas liek darīt sev pāri. Ārstēšanas ar aripiprazolu laikā ir ziņots par pašnāvnieciskām domām un rīcību.

 

Nekavējoties pastāstiet ārstam, ja Jums ir muskuļu stīvums vai nekustīgums ar augstu temperatūru, svīšanu, nestabilu garīgo stāvokli vai ļoti ātra vai neregulāra sirds darbība.

 

Bērni un pusaudži

PAXIFOR® nedrīkst lietot bērni un pusaudži, kuri jaunāki par 15 gadiem. Pirms PAXIFOR® lietošanas vaicājiet padomu savam ārstam vai farmaceitam.

Mijiedarbības

Citas zāles un PAXIFOR®

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot.

Asinsspiedienu pazeminošas zāles: PAXIFOR® var pastiprināt asinsspiedienu pazeminošo zāļu iedarbību. Katrā ziņā informējiet ārstu, ja lietojat zāles asinsspiediena regulēšanai.

 

Lietojot PAXIFOR® kopā ar dažām zālēm, var būt nepieciešams mainīt PAXIFOR® devu. Īpaši nepieciešams pieminēt Jūsu ārstam sekojošas zāles:

  • zāles sirds ritma korekcijai;
  • antidepresantus vai augu valsts līdzekļus depresijas un trauksmes ārstēšanai;
  • pretsēnīšu līdzekļus;
  • noteiktas zāles HIV infekcijas ārstēšanai;
  • pretkrampju zāles, ko lieto, lai ārstētu

 

Zāles, kas paaugstina serotonīna līmeni: triptāni, tramadols, triptofāns, SSAI (piemēram, paroksetīns un fluoksetīns), tricikliskie antidepresanti (piemēram, klomipramīns, amitriptilīns), petidīns, divšķautņu asinszāle un venlafaksīns. Šīs zāles palielina blakusparādību risku; ja, lietojot šīs zāles kopā ar PAXIFOR®, Jums rodas kādi neparasti simptomi, Jums ir jāapmeklē ārsts.

 

PAXIFOR® kopā ar uzturu, dzērienu un alkoholu

PAXIFOR® var lietot neatkarīgi no ēdienreizēm. PAXIFOR® lietošanas laikā nevajadzētu lietot alkoholu.

 

Grūtniecība, barošana ar krūti un fertilitāte

Ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu.

Jaundzimušajiem bērniem, kuri dzimuši mātēm, kuras lietojušas PAXIFOR® pēdējā grūtniecības trimestrī (grūtniecības pēdējos trīs mēnešos), varētu būt šādi simptomi: trīce, muskuļu stīvums un/vai vājums, miegainība, uzbudinājums, apgrūtināta elpošana, barības uzņemšanas grūtības. Ja Jūsu bērnam parādās kāds no šiem simptomiem, iespējams, Jums nepieciešams sazināties ar Jūsu ārstu.

 

Noteikti informējiet ārstu nekavējoties, ja Jūs barojat bērnu ar krūti.

Jums nevajadzētu barot bērnu ar krūti, ja Jūs lietojat PAXIFOR®.

 

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana

Nevadiet transportlīdzekļus un nelietojiet ierīces un mehānismus, kamēr nav noskaidrojies, kā PAXIFOR® Jūs ietekmē.

 

PAXIFOR® satur laktozi

Ja ārsts Jums ir teicis, ka Jums ir kāda cukura nepanesība, pirms lietojat šīs zāles, konsultējieties ar ārstu.

Pārdozēšana

Ja Jūs pamanāt, ka esat lietojis vairāk PAXIFOR® tabletes nekā ārsts to ieteica (vai kāds cits ir lietojis Jūsu PAXIFOR® tabletes), tūlīt paziņojiet to savam ārstam. Ja tas nav iespējams, jāgriežas tuvākajā slimnīcā, ņemot līdzi iepakojumu.

Informāciju par recepšu zālēm atļauts lasīt tikai veselības aprūpes darbiniekiem. Vai jūs esat speciālists veselības aprūpes jomā?