Izvēlies savu valsti

Grindeks meklēšana

Latvia

ATENODEKS®

50 mg vai 100 mg apvalkotas tabletes

KONSULTĒJIETIES AR ĀRSTU VAI FARMACEITU PAR ZĀĻU LIETOŠANU. PIRMS LIETOŠANAS IEPAZĪSTIETIES AR ZĀĻU INSTRUKCIJU.

ZĀĻU NEPAMATOTA LIETOŠANA IR KAITĪGA VESELĪBAI

Kas ir ATENODEKS®?

Zāļu ATENODEKS® aktīvā viela – atenolols pieder zāļu grupai, ko sauc par kardioselektīviem beta adrenoblokatoriem.

Atenolols kavē pārmērīgu sirdsdarbības stimulāciju. Tā iedarbības rezultātā normalizējas sirdsdarbība – palēninās sirds ritms, mazinās sirds saraušanās spēks un sirds prasība pēc skābekļa, pazeminās arī asinsspiediens. To lieto paaugstināta asinsspiediena, stenokardijas un akūta miokarda infarkta gadījumā. Atkārtota miokarda infarkta profilaksei, paātrinātas sirdsdarbības un ar to saistītu sirds ritma traucējumu ārstēšanai un profilaksei.

Blakusparādības

Tāpat kā citas zāles, ATENODEKS® var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

Blakusparādību sastopamības biežums:

Ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 pacientiem)

Bieži (vairāk nekā 1 no 100, bet mazāk nekā 1 no 10 pacientiem)

Retāk (vairāk nekā 1 no 1 000, bet mazāk nekā 1 no 100 pacientiem)

Reti (vairāk nekā 1 no 10 000, bet mazāk nekā 1 no 1 000 pacientiem)

Ļoti reti (mazāk nekā 1 no 10 000 pacientu)

Nav zināms (nevar noteikt pēc pieejamiem datiem).

 

Sirds funkcijas un asinsvadu sistēmas traucējumi

Bieži: izteikta sirdsdarbības palēnināšanās, kā arī aukstuma sajūta kājās un rokās.

Reti: traucējumu pastiprināšanās pacientiem ar perifērās asinsrites traucējumiem (ieskaitot slimniekus ar pārejošu klibošanu) vai pacientiem ar pirkstu artēriju spazmām (Reino sindroms), sirds mazspējas pastiprināšanās, atrioventrikulārās vadīšanas traucējumi, ortostatiskā asinsspiediena pazemināšanās ar īslaicīgu samaņas zudumu.

Ļoti reti: pacientiem ar stenokardiju iespējama lēkmju pastiprināšanās.

 

Nervu sistēmas traucējumi

Īpaši terapijas sākumā iespējami centrālās nervu sistēmas traucējumi.

Bieži: reibonis, svīšana.

Retāk: miega traucējumi vai bezmiegs.

Reti: galvassāpes, halucinācijas, psihozes, apjukums, miegainība, parestēzija (notirpuma un skudriņu skriešanas sajūta), depresīvs garastāvoklis vai murgaini sapņi.

 

Kuņģa-zarnu trakta traucējumi

Bieži: slikta dūša, vemšana, aizcietējums, caureja.

Reti: sausuma sajūta mutē.

Aknu un/vai žults izvades sistēmas traucējumi

Retāk: paaugstināts transamināžu līmenis asinīs.

Reti: aknu bojājumi (ieskaitot aknu holestāzi).

 

Asins un limfātiskās sistēmas traucējumi

Reti: asinsizplūdumi (purpura) un trombocitopēnija (trombocītu skaita palielināšanās).

 

Ādas un zemādas audu bojājumi

Reti: alerģiskas ādas reakcijas (apsārtums, nieze, izsitumi) un matu izkrišana.

Var rasties psoriāzei raksturīgas pazīmes vai esošās psoriāzes paasinājums.

 

Reproduktīvās sistēmas traucējumi un krūts slimības

Reti: dzimumtieksmes traucējumi (impotence).

 

Elpošanas sistēmas traucējumi, krūšu kurvja un videnes slimības

Reti: elpas trūkums (pacientiem ar noslieci uz elpošanas ceļu spazmām, it īpaši ar obstruktīvām elpceļu slimībām).

 

Acu bojājumi

Retāk: acu gļotādas iekaisums (konjunktivīts).

Reti: redzes traucējumi vai samazināts asaru daudzums (tas jāņem vērā kontaktlēcu nēsātājiem).

 

Skeleta-muskuļu un saistaudu sistēmas bojājumi

Retāk: muskuļu vājums vai muskuļu krampji.

 

Vielmaiņas un uztures traucējumi

Retāk: var parādīties bez klīniskām pazīmēm noritošs (latents) cukura diabēts vai pasliktināties jau esoša cukura diabēta norise.

Pēc ilgākas mazkaloriju diētas vai smagas fiziskas slodzes un vienlaicīgas atenolola terapijas ir iespējami hipoglikēmijas (samazināts glikozes līmenis asinīs) stāvokļi. Hipoglikēmijas brīdinājuma simptomi (it īpaši sirdsdarbības paātrināšanās un trīce) var būt maskēti.

Atenolola terapijas laikā var rasties tauku vielmaiņas traucējumi. Lielākoties normāla kopējā holesterīna līmeņa gadījumā tika novērota ABL (labā) holesterīna līmeņa pazemināšanās un triglicerīdu (tauku) līmeņa paaugstināšanās plazmā.

Pacientiem ar hipertireozi atenolola terapijas laikā var būt maskēti tireotoksikozes klīniskie simptomi (piem., tahikardija, trīce).

 

Vispārēji traucējumi un reakcijas ievadīšanas vietā

Bieži: nogurums.

Reti: var pastiprināties alerģiskas reakcijas, kas nereaģē uz parastajām adrenalīna devām.

Ļoti reti: ANA (antinukleārās antivielas) titra paaugstināšanās, lai gan tā klīniskā nozīme nav zināma.

Ja novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā instrukcijā nav minētas vai kāda no minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzam par tām izstāstīt ārstam vai farmaceitam.

Uzmanies!

Nelietojiet ATENODEKS® šādos gadījumos

  • ja ir alerģija (paaugstināta jutība) pret atenololu, citiem beta adrenoreceptoru blokatoriem vai kādu citu ATENODEKS® sastāvdaļu,
  • ja ir vai ir bijušas bronhu spazmas, bronhiālā astma,
  • ja ir nekontrolējama sirds mazspēja, Princmetala stenokardija, ļoti lēna sirdsdarbība (lēnāka par 50 sitieniem/min),
  • ja ir pazemināts asinsspiediens (sistoliskais spiediens zemāks par 100 mm/Hg),
  • ja ir sinusa mezgla bojājumi (sinusa mezgla vājuma sindroms), sirds vadīšanas traucējumi no priekškambariem uz kambariem (II vai III pakāpes AV blokāde),
  • ja ir kardiogēns šoks,
  • ja ir samazināta asins pH vērtība (metaboliskā acidoze),
  • ja ir smagi perifēriskās asinsrites traucējumi,
  • ja ir feohromocitoma (virsnieru audzējs, kas izraisa augstu asinsspiedienu),
  • ja lietojat monoaminooksidāzes (MAO) inhibitorus (izņēmums – MAO-B inhibitori).

Ja uz Jums attiecas kāda no minētajām slimībām vai stāvokļiem, pirms uzsākat šo zāļu lietošanu, informējiet par to ārstu.

 

Īpaša piesardzība, lietojot ATENODEKS®, nepieciešama šādos gadījumos

  • ja ir viegli izteikti vadīšanas traucējumi no priekškambariem uz kambariem (I pakāpes AV blokāde);
  • ja ir cukura diabēts, jo zāles var maskēt pazīmes, kas liecina par ļoti zemu glikozes līmeni asinīs. Tāpēc diabēta slimniekiem šo zāļu lietošanas sākumā vai devas korekcijas laikā var būt vajadzīgs rūpīgāk sekot glikozes līmenim asinīs;
  • pacientiem ar hroniskām obstruktīvām plaušu slimībām (ārsts ordinēs vismazāko efektīvo devu);
  • pacientiem ar nieru mazspēju (uzsākot lietošanu, var būt nepieciešams lietot mazāku devu, sk. 3. punktu);
  • pacientiem ar aknu slimībām (šajos gadījumos ārsts pielāgos mazāku devu);
  • ja Jums vai kādam Jūsu ģimenē ir vai kādreiz bijusi zvīņu ēde (psoriāze);
  • myasthenia gravis (slimība, kurai raksturīgs muskuļu vājums) gadījumā.

Jāņem vērā, ka beta adrenoreceptoru blokatori pacientiem ar perifērisko asinsvadu slimībām var izraisīt vai saasināt arteriālās asins plūsmas nepietiekamību.

 

Pacientiem ar sirds mazspēju jāatrodas ārsta uzraudzībā.

Ja ir sirds impulsu vadīšanas traucējumi, lietojot ATENODEKS®, stingri jāievēro visi ārsta norādījumi.

ATENODEKS® var maskēt hipertireozes (vairogdziedzera funkcijas pastiprināšanās) simptomus.

Pacientiem, kam ir bijuši būtiski alerģijas gadījumi vai alerģiskas izcelsmes slimības, var pastiprināties jutība pret alerģiju izraisošām vielām. Savukārt atbildes reakcija uz adrenalīna ievadīšanu var pavājināties.

Atenodeka lietošanas laikā regulāri jāapmeklē ārsts, jākontrolē pulss un asinsspiediens.

Ja nepieciešama operācija, par Atenodeka lietošanu jāinformē anesteziologs.

 

Cilvēkiem, kas nēsā kontaktlēcas, jāņem vērā, ka ATENODEKS®var samazināt asaru izdalīšanos.

ATENODEKS®lietošanu nedrīkst pārtraukt pēkšņi un iepriekš par to neinformējot ārstu. Pēkšņi pārtraucot zāļu lietošanu, iespējama nevēlamu blakusparādību rašanās (var saasināties stenokardijas simptomi, palielināties miokarda infarkta un aritmiju rašanās risks, pacientiem ar tireotoksikozi var pastiprināties tireotoksikozes simptomi). ATENODEKS® lietošana jāpārtrauc pēc ārsta norādījuma, pakāpeniski 1-2 nedēļu laikā. Šajā periodā vēlams izvairīties no pastiprinātas fiziskās slodzes.

Lūdzu, pārrunājiet visus šos gadījumus ar ārstu.

 

Bērni

ATENODEKS® bērniem nelieto, jo nav pieredzes par tā lietošanu šai pacientu grupai.

 

Gados vecākiem pacienti

Var būt nepieciešams mazināt devu, īpaši, ja ir nieru darbības traucējumi.

 

Ietekme, ļaunprātīgi lietojot dopinga nolūkā

ATENODEKS® lietošana var būt par iemeslu pozitīvam dopinga testa rezultātam. ATENODEKS® lietošana dopinga nolūkā var būt kaitīga veselībai.

Mijiedarbības

Citu zāļu lietošana

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat vai pēdējā laikā esat lietojis, ieskaitot zāles, ko var iegādāties bez receptes.

Lietojot vienlaikus ar citām zālēm, ATENODEKS® var ietekmēt šādu zāļu darbību:

  • perorālie pretdiabēta līdzekļi, insulīns – atenolols var pastiprināt cukura līmeni pazeminošo efektu. Brīdinājuma simptomi (sirds ritma paātrināšanās, trīce) var būt maskēti, tādēļ regulāri jāpārbauda cukura līmenis asinīs;
  • miorelaksanti (zāles, kas atslābina muskuļus) – pastiprinās muskuļu relaksācija;

 

Savukārt ATENODEKS® iedarbību var pastiprināt:

  • asinsspiedienu pazeminošie līdzekļi, urīndzenošie līdzekļi, asinsvadus paplašinošie līdzekļi (vazodilatatori), zāles depresijas ārstēšanai (tricikliskie antidepresanti), miega un nomierinoši līdzekļi (barbiturāti un fenotiazīni), anestēzijas līdzekļi (jāinformē anesteziologs, sk. apakšpunktu “Īpaša piesardzība, lietojot ATENODEKS®, nepieciešama šādos gadījumos”), arī alprostadils – pastiprinās atenolola asinsspiedienu pazeminošā darbība;
  • zāles neregulāras sirdsdarbības ārstēšanai (verapamila un diltiazema tipa kalcija antagonisti) – izteikti palēninās sirdsdarbība (bradikardija), pazeminās asinsspiediens (hipotensija), iespējami citi sirds ritma traucējumi;
  • zāles sirds ritma traucējumu ārstēšanai (dizopiramīds, amiodarons) – palēninās uzbudinājuma vadīšana sirdī un pavājinās sirdsdarbības spēks;
  • zāles, kas samazina asinsspiedienu, paplašinot asinsvadus (nifedipīna tipa kalcija antagonisti) – pastiprināta asinsspiediena pazemināšanās, var attīstīties sirds muskuļa vājums (sirds mazspēja).

 

ATENODEKS® iedarbību pavājina:

  • adrenalīns, noradrenalīns (zāles, kas paaugstina asinsspiedienu);
  • pretiekaisuma zāles (indometacīns, ibuprofēns), kortikosteroīdi, estrogēni – pavājinās atenolola asinsspiedienu pazeminošais efekts.

 

Atenolola un pretalerģijas līdzekļu vienlaicīgas lietošanas rezultātā var palielināties sirds ritma traucējumu risks.

Vienlaikus lietojot ar moksisilītu iespējama strauja asinsspiediena pazemināšanās (strauji pieceļoties).

Lietojot kopā ar zālēm sirds mazspējas ārstēšanai (sirds glikozīdiem) un zālēm augsta asinsspiediena ārstēšanai (rezerpīns, klonidīns), izteikti palēninās sirds ritms un uzbudinājuma vadīšana sirdī.

Pēkšņa klonidīna terapijas pārtraukšana, ja vienlaikus tiek lietots atenolols, var izraisīt pārmērīgu asinsspiediena paaugstināšanos. Lai no tā izvairītos, ieteicams vispirms pārtraukt atenolola lietošanu, un tikai dažas dienas pēc tam var uzsākt pakāpenisku klonidīna lietošanas pārtraukšanu. Savukārt, uzsākot terapiju ar atenololu, vēlams to darīt ne ātrāk kā dažas dienas pēc klonidīna lietošanas pārtraukšanas.

 

Grūtniecība un zīdīšanas periods

Pirms jebkuru zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Grūtniecība

ATENODEKS® lietošana grūtniecības laikā pieļaujama tikai pēc ārsta norādījuma, rūpīgi izvērtējot lietošanas lietderības un iespējamā riska attiecību.

Zīdīšana

ATENODEKS® nonāk mātes pienā. Jaundzimušajam iespējama cukura līmeņa paaugstināšanās asinīs un sirdsdarbības ritma palēnināšanās. Tādēļ, ja mātei nepieciešama ārstēšana ar ATENODEKS®, bērna zīdīšana ar krūti jāpārtrauc.

 

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana

Atsevišķos gadījumos zāles var ietekmēt reakcijas spējas. Ja individuālas jutības dēļ ATENODEKS® lietošanas laikā rodas vājums, reibonis vai miegainība, nav ieteicams vadīt transportlīdzekļus vai veikt darbu, kas saistīts ar risku.

 

Svarīga informācija par kādu no zāļu ATENODEKS® sastāvdaļām

ATENODEKS® tablešu apvalki satur krāsvielu saulrieta dzeltenais FCF (E 110), kas var izraisīt alerģiskas reakcijas.

Pārdozēšana

Atkarībā no pārdozēšanas pakāpes iespējami sekojoši simptomi: vājums, reibonis, izteikta asinsspiediena pazemināšanās, sirdsdarbības pavājināšanās, pastiprināta svīšana, redzes traucējumi, apjukums, šoks, ļoti smagos gadījumos var apstāties sirdsdarbība. Iespējami arī elpošanas traucējumi, bronhu spazmas, vemšana, samaņas zudums, krampji.

Ja ir aizdomas par pārdozēšanu, nekavējoties griezieties pie ārsta!

Ja notikusi pārdozēšana, pacients jānovieto guļus stāvoklī un jāizsauc neatliekamā medicīniskā palīdzība. Kuņģa skalošana un vemšanas izraisīšana ir efektīva tikai tūlīt pēc saindēšanās.

Galerija
Informāciju par recepšu zālēm atļauts lasīt tikai veselības aprūpes darbiniekiem. Vai jūs esat speciālists veselības aprūpes jomā?