Izvēlies savu valsti

Grindeks meklēšana

Latvia

RINODEKS®

sīrups – 30 mg, 2 mg/5 ml

KONSULTĒJIETIES AR ĀRSTU VAI FARMACEITU PAR ZĀĻU LIETOŠANU. PIRMS LIETOŠANAS IEPAZĪSTIETIES AR ZĀĻU INSTRUKCIJU.

ZĀĻU NEPAMATOTA LIETOŠANA IR KAITĪGA VESELĪBAI

 

Kas ir RINODEKS®?

RINODEKS® ir kombinēts līdzeklis sīrupa veidā pret iesnām un alerģiju. Tā sastāvā ietilpstošais pseidoefedrīna hidrohlorīds sašaurina deguna dobuma gļotādas asinsvadus, mazina tūsku un atvieglo elpošanu, bet prethistamīna līdzeklis hlorfenamīna maleāts novērš alerģijas simptomus.

Zāles RINODEKS® sīrups lieto, lai atvieglotu elpošanu caur degunu, mazinātu spiediena sajūtu deguna blakusdobumos, iesnas, šķaudīšanu, acu asarošanu saaukstēšanās, siena drudža vai citu augšējo elpceļu alerģisku slimību gadījumā.

Blakusparādības

Tāpat kā citas zāles, RINODEKS® sīrups var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas. Visbiežāk blakusparādības izraisa lielas zāļu devas.

 

Endokrīnās sistēmas traucējumi

Iespējama hiperglikēmija (paaugstināts cukura līmenis asinīs).

 

Psihiskie traucējumi

Visbiežāk RINODEKS® sīrupa lietošanas laikā var būt miegainība; iespējams arī nemiers, iekšēja trauksme, uzbudinājums, īpaši bērniem. Var rasties reibonis, vājums, bezmiegs, galvassāpes, halucinācijas, troksnis ausīs.

 

 

Sirds funkcijas un asinsvadu sistēmas traucējumi

Atsevišķos gadījumos sirds un asinsvadu sistēmas darbības traucējumi: sirdsklauves, pārsitieni, paaugstināts asinsspiediens.

 

 

Kuņģa – zarnu trakta traucējumi

Atsevišķos gadījumos slikta dūša vai vemšana.

 

Ādas un zemādas audu bojājumi

Atsevišķos gadījumos, lietojot pseidoefedrīnu, ir ziņots par ādas izsitumiem ar vai bez iekaisuma, var rasties gļotādas sausums. Hlorfenamīna maleāts var izraisīt ādas bojājumu, ko sauc par eksfoliatīvo dermatītu.

 

Nieru un urīnceļu traucējumi

Atsevišķos gadījumos vīriešiem, kas saņem pseidoefedrīnu, ziņots par urīna aizturi; nopietns pastiprinošs faktors ir prostatas palielināšanās.

 

Ja novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā instrukcijā nav minētas vai kāda no minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu, izstāstiet to savam ārstam vai farmaceitam.

Uzmanies!

Nelietojiet RINODEKS® sīrupu šādos gadījumos

  • ja Jums agrāk ir bijusi paaugstināta jutība pret pseidoefedrīnu vai hlorfenamīnu, vai kādu citu RINODEKS® sīrupa sastāvdaļu;
  • ja Jūs lietojat vai esat lietojuši pēdējo divu nedēļu laikā, t.s., monoamīnoksidāzes inhibitorus (piem., dažas zāles depresijas ārstēšanai). Vienlaikus ar RINODEKS® sīrupu nedrīkst lietot arī antibakteriālo līdzekli furazolidonu;
  • ja Jūs barojat bērnu ar krūti.

Informējiet par to ārstu, vēl pirms esat uzsākuši šo zāļu lietošanu.

Īpaša piesardzība, lietojot RINODEKS® sīrupu, nepieciešama šādos gadījumos

Šīs zāles drīkst lietot tikai pēc ārsta ieteikuma:

  • ja slimojat ar sirds slimībām, cukura diabētu, glaukomu, depresiju, elpceļu slimībām (emfizēmu, hronisku bronhītu, bronhiālo astmu);
  • ja Jums ir paaugstināts asinsspiediens, vairogdziedzera funkciju traucējumi, urinēšanas traucējumi urīnizvadkanāla sašaurinājuma vai prostatas palielināšanās dēļ;
  • smaga nieru vai aknu slimība. Iespējama atkarības veidošanās pret pseidoefedrīna hidrohlorīdu.

Nelietojiet šīs zāles ilgāk par 7 dienām. Ja slimības simptomi nemazinās un sākas drudzis, jākonsultējas ar ārstu.

Jāņem vērā, ka ārstēšanās laikā iespējama miegainība, bet daļai pacientu – reibonis, bezmiegs un uzbudinājums, īpaši bērniem (sk. apakšpunktu Iespējamās blakusparādības).

Mijiedarbības

Citu zāļu lietošana

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat vai pēdējā laikā esat lietojis, ieskaitot zāles, ko var iegādāties bez receptes.

RINODEKS® sīrupu nedrīkst lietot vienlaikus ar monoaminoksidāzes inhibitoriem, jo palielinās blakusparādību rašanās risks (sk. apakšpunktu Nelietojiet RINODEKS® šādos gadījumos). Sīrupa sastāvā ietilpstošais pseidoefedrīns var izmainīt dažu citu zāļu (piem., bretilija, betanidīna, guanetidīna, debrisokvīna, metildopas, kā arī alfa un beta adrenoblokatoru) hipotensīvo efektu. Var mazināties rezerpīna un mekamilamīna hipotensīvā darbība.

Alkohols un nomierinoši līdzekļi (trankvilizatori, miega un sedatīvie līdzekļi) pastiprina preparāta nomācošo ietekmi uz centrālo nervu sistēmu.

Lietojot RINODEKS® sīrupu reizē ar tricikliskajiem antidepresantiem un citiem pseidoefedrīnam līdzīgiem (simpatomimētiskajiem) līdzekļiem (piemēram, gļotādas tūsku mazinošiem līdzekļiem, apetītes nomācējiem un amfetamīnam līdzīgiem psihostimulatoriem), var rasties pārmērīga centrālās nervu sistēmas stimulācija, kas nelabvēlīgi ietekmē sirds un asinsvadu sistēmas darbību.

Sīrupā ietilpstošais pseidoefedrīns kombinācijā ar anestēzijas līdzekļiem, jo īpaši ar gaistošo inhalācijas narkozes līdzekli halotānu, var palielināt aritmiju rašanās risku, savukārt, lietojot medikamentu vienlaikus ar dzemdes muskulatūru stimulējošo līdzekli oksitocīnu rodas hipertensija.

Pirms operācijas, gaidāmām dzemdībām vai pēkšņas dzemdes asiņošanas gadījumā informējiet ārstu par RINODEKS® sīrupa lietošanu.

Grūtniecība un zīdīšanas periods

Pirms jebkuru zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Grūtniecības laikā medikamentu atļauts lietot tikai pēc ārsta norādījuma. Ja barojat bērnu ar krūti, RINODEKS® sīrupu lietot nedrīkst.

Šīs zāles satur etilspirtu (sk. apakšpunktu Svarīga informācija par kādu no RINODEKS® sīrupa sastāvdaļām). Jāpievērš uzmanība grūtniecēm vai ar krūti barojošām sievietēm.

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana

Zāles var mazināt reakcijas spējas, tāpēc to lietošanas laikā nav ieteicams vadīt transportlīdzek- ļus un apkalpot darbmašīnas.

Jāņem vērā, ka šīs zāles satur etilspirtu (sk. apakšpunktu Svarīga informācija par kādu no RINODEKS® sīrupa sastāvdaļām).

Svarīga informācija par kādu no RINODEKS® sīrupa sastāvdaļām

Viena mērkarote sīrupa satur 0,15 ml 96 % etilspirta. Kaitīgs alkoholiķiem. Jāpievērš uzmanība grūtniecēm vai ar krūti barojošām sievietēm, bērniem, kā arī paaugstināta riska grupām: pacientiem ar aknu slimību vai epilepsiju.

Viena mērkarote sīrupa satur 2,85 g sorbīta (E420) šķīduma. Ja ārsts ir teicis, ka Jums ir kāda cukura nepanesība, pirms lietojat šīs zāles, konsultējieties ar ārstu.

Zāles satur parahidroksibenzoāta esterus. Var izraisīt alerģiskas reakcijas (iespējams aizkavētas).

Zāles satur arī tartrazīnu (E102), kas var izraisīt alerģiskas reakcijas.

Pārdozēšana

Akūtas pārdozēšanas simptomi atkarīgi no tā, kuras zāļu sastāvdaļas toksiskie efekti izpaužas pārsvarā. Var būt centrālās nervu sistēmas nomākums vai pārmērīgs uzbudinājums, gļotādas sausums, sejas piesarkums, elpošanas traucējumi, sirds un asinsvadu sistēmas darbības traucējumi. Pārdozēšanas gadījumā izraisa vemšanu vai veic kuņģa skalošanu, var ievadīt aktivēto ogli.

Pārdozēšanas gadījumā nekavējoties griezieties pie ārsta!

Informāciju par recepšu zālēm atļauts lasīt tikai veselības aprūpes darbiniekiem. Vai jūs esat speciālists veselības aprūpes jomā?